Получение уротропина уравнение реакции. Гексаметилентетрамин

Впервые гексаметилентетрамин (уротропин) был получен Бут­леровым в 1860 г. при действии аммиака на полиоксиметилен.

Гексаметилентетрамин имеет эмпирическую формулу (СН2)бЫ4; молекулярный вес его 140,14; структурная формула

Уротропин кристаллизуется из спирта в виде бесцветных бле­стящих ромбоэдров, в вакууме возгоняется почти без разложения, в воде растворяется с выделением тепла и с образованием гекса - гидрата. В теплой воде уротропин менее растворим, чем в холод­ной, а в этиловом спирте, наоборот, уротропин больше растворим в горячем, чем в холодном.

Уротропин обладает весьма высокой реакционной способно­стью и образует множество солей, например, CeH^NUHCl, дини - тратC 6H I 2N 42 HN03, перхлорат C6H12N4HCIO3 и др.; с фенолами дает продукты присоединения. Будучи подожжен, он горит спо­койным некоптящим пламенем; огнеопасен, но не взрывоопасен.

В медицине уротропин применяют при лечении бактериальных заболеваний, мочевых путей, при лечении рриппа и других болез­ней. Он находит применение при консервировании некоторых про­дуктов питания; так, при консервировании икры его применяют в смеси с лимонной кислотой и бензойнокислым натрием.

Вместе с окисью цинка уротропин является ускорителем вул­канизации каучука; в больших количествах он идет на приготов­ление искусственных смол и на другие цели.

Сырыми материалами для получения уротропина служат фор­малин, нашатырный спирт, этиловый спирт и активированный уголь.

Реакция образования уротропина состоит в соединении шести молекул формальдегида с четырьмя молекулами аммиака с выде­лением шести молекул воды:

6НСОН - 4NH, = (СН,),. N4 v 6Н,0. (205)

Схема технологического процесса производства уротропина показана на рис. 122.

Формалин, подлежащий переработке, закачивают в сборник 2, Откуда он самотеком поступает в реактор 3; сюда же через бар -


Рис. 122. Схема технологического процесса производства уротропина:

1- Напорный бак для 257ь-ного аммиака, 2-напорный бак для формалина, 3 -реактор, За- Обратный конденсатор, 4 -насос, 5 , 6, 7 -отстойники, 8 и 9 -фильтры, 10 -выпарной аппа­рат, 11 - нутч-фильтр, 12 -приемник, 13 -насос, 14 -центрифуга, 15- Бочка для уротропина

Ботер, расположенный в нижней части реактора, из напорного бака 1 в эквимолекулярном количестве подают 25% - ный раствор аммиака.

Реактор 3 представляет собой железный закрытый цилиндр, снабженный мешалкой, с обратным конденсатором За.

Так как процесс образования уротропина - процесс экзотер­мический, то для поддержания требуемой температуры смесь в реакторе подвергают охлаждению, для чего в него помещают змеевик, по которому пропускают охлаждающую воду.

После окончания реакции жидкость перекачивают насосом 4 В отстойники 5, 6 я 7. Отстоявшийся раствор уротропина посту­пает через пемзовые фильтры 8 и 9 в выпарной аппарат 10 с паро­вой рубашкой.

После упаривания раствор самотеком поступает в нутч - фильтр 11, из которого кристаллы уротропина вручную переносят в центрифугу 14. Отфугованный уротропин выгружают в бочки 15.

Маточный раствор из нутч-фильтра 11 поступает в прием­ник 12, а из него, насосом 13 Pacraqp снова направляют на упа­ривание в выпарной куб 10.

В результате такой переработки получается технический уро­тропин. Для получения медицинского препарата технический уро­тропин растворяют в спирте и из него выкристаллизовывают. По­лученные "Кристаллы высушивают и сортируют по величине кри­сталлов при помощи сит.

На одну тонну готового продукта расходуется 7,6 т формалина 40% и 2,48 т аммиака 35%.

Общие
Систематическое
наименование
1,3,5,7-тетраазотрицикло-декан
Традиционные названия Уротропин, метенамин
Хим. формула C 6 H 12 N 4
Физические свойства
Молярная масса 140,2 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 100-97-0
PubChem
Рег. номер EINECS 202-905-8
SMILES
InChI
Кодекс Алиментариус E239
ChEBI
ChemSpider
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа) , если не указано иного.

Получение и свойства

Впервые получен русским химиком А. М. Бутлеровым в 1859 году . Образуется при взаимодействии аммиака (4 моль) с формальдегидом (6 моль). Структурно подобен адамантану .

Белое кристаллическое вещество с запахом тухлой рыбы, сладкое на вкус, сублимируется при 270 °C. Гигроскопичен, легко растворим в воде, спирте, растворим в хлороформе и сероуглероде , малорастворим в диэтиловом эфире . Раствор уротропина в воде имеет щелочную реакцию. Уротропин кристаллизуется из этанола в виде бесцветных блестящих ромбоэдров, в вакууме возгоняется почти без разложения, в воде растворяется с выделением тепла и с образованием гекса-гидрата. В теплой воде уротропин менее растворим, чем в холодной, а в этиловом спирте, наоборот, уротропин больше растворим в горячем, чем в холодном.

При взаимодействии со щелочью уротропин выделяет аммиак, который легко обнаруживается. С кислотами он образует кристаллические соединения, растворимые в воде. Взаимодействует с пероксидом водорода в присутствии органических кислот или азотной кислоты с образованием гексаметилентрипероксиддиамина . Обладает весьма высокой реакционной способностью и образует множество солей, с фенолами дает продукты присоединения. Будучи подожжен, он горит спокойным некоптящим пламенем; огнеопасен, но не взрывоопасен. Теплота сгорания 30,045 МДж/кг.

Крупнейшим производителем уротропина в России является Губахинский ОАО «Метафракс ».

Применение

Производство полимеров

Применяется в производстве фенолформальдегидных смол . Используется уротропин также при получении белковых и других пластмасс как заменитель формальдегида.

Медицина

Гексаметилентетрамин - одно из немногих используемых в настоящее время синтетических лекарственных средств с более чем 100-летней историей: он начал применяться на рубеже XIX-XX веков . Препарат оказывает антисептический эффект, главным образом, в мочевых путях. Применяется в чистом виде и в составе комбинированных лекарственных средств (например, кальцекс). В чистом виде гексаметилентетрамин применяется перорально или внутривенно, в виде солей: гиппурата, индигокармината или камфората. Механизм действия основан на высвобождении свободного

Уротропин является сильным противомикробным антисептическим средством, основой которого служит вещество метанамин. Этот препарат используют для лечения самых разнообразных заболеваний, таких, как воспалительные процессы в мочеполовой системе, в почках, при кожных аллергических высыпаниях, а также при повышенном потоотделении. До появления дезодорирующих препаратов с содержанием солей алюминия, Уротропин успешно применялся в числе основных средств для устранения симптомов гипергидроза.

Действие

Действие Уротропина заключается в его реакции с кислой средой выделяемого пота, в результате чего образуется вещество формальдегид, обладающий противомикробными свойствами, который после выполнения своих функций полностью выводится из организма естественным путем. В случае гипергидроза Уротропин оказывает уничтожающее действие на патогенную микрофлору, выделяющую неприятный запах, и сужает поры, приостанавливая тем самым выделение пота в местах обработки. Главное действующее вещество Уротропина – метанамин, давно применяется в препаратах от пота, в частности, он является активным компонентом широко применяемой пасты Теймурова.

Форма выпуска

Препарат Уротропин имеет несколько форм выпуска:

  1. Порошок белого цвета, без запаха, легко растворим в воде.
  2. Таблетки, растворяемые в жидкости, по 10 штук с дозировкой 0.25 и 0.5 г.
  3. Раствор для проведения инъекций в виде прозрачной жидкости без запаха с различной концентрацией.

При гипергидрозе чаще используется раствор в ампулах.

Показания к использованию

В основном Уротропин используется при воспалительных заболеваниях в мочеполовой системе в виде цистита или пиелита.

User comments

Помимо этого, его применяют в ветеринарии, используя его антитоксические, антимикробные и диуретические свойства для подавления воспалений в мочевыводящей системе у животных с крупными размерами. Благодаря своим качествам, Уротропин способствует выведению вредных веществ из организма, полностью нейтрализуя их действие при интоксикации и в случае развития токсикоинфекций, его применяют для комплексного лечения мастита и эндометрита у крупного рогатого скота.

Уротропин используется в качестве эффективного средства от повышенного потоотделения у людей на различных участках их тела.

Достоинства

Уротропин обладает многими достоинствами, обеспечивающим этому препарату спрос у населения.

Основными из них являются:

  • невысокая стоимость;
  • эффективное действие;
  • длительность лечебного эффекта;
  • простота в способе применения;
  • безопасность.

Благодаря этим качествам препарат пользуется хорошей репутацией, простота в использовании позволяет применять его при различных воспалительных процессах.

Побочные эффекты

Препарат способен вызвать побочное действие в виде раздражения, покраснения, зуда и высыпаний на коже, что особенно характерно при употреблении его в качестве наружного средства. При внутреннем применении может возникнуть раздражение паренхимы почек, прием сопровождаться диспепсическими расстройствами, болями в животе, тошнотой. Иногда может развиться местное раздражение в мочевыводящих путях. Препарат способен проявиться гематурией, протеинурией, учащенным мочеиспусканием. При появлении подобной симптоматики прием лекарства прекращают.

Передозировка

В случаях превышения рекомендуемой дозы Уротропина может проявиться аллергическая реакция на действие препарата в виде крапивницы или других высыпаний на коже. Нередко в этом случае пациенты жалуются на ощущения жжения и зуд в мочевыводящих путях, а также на гематурию с появлением в моче примеси крови.

Особенности применения от повышенного потоотделения

Уротропин способен решить проблему с повышенным потоотделением, причем продолжительность его действия в этом случае может доходить до 30 дней. Для борьбы с потливостью применяют препарат в качестве жидкости или в порошке. Уротропин в виде жидкости в ампулах в аптеках встречается нечасто, допускается заменять его препаратом Гексаметилентетрамин 5%, что обычно и делают при обработке ног, а в отдельных случаях и в районе подмышек.

При повышенной потливости стоп средство наносится на ступни, причем в этом случае используют его 40% раствор. Ноги должны быть вымыты и высушены, а при нанесении особое внимание уделяется коже между пальцами, которая обрабатывается более тщательно. Подобный способ не допускает повреждений кожи и грибковых поражений, чтобы воспользоваться Уротропином от этого нужно избавиться.

Инструкция по применению

Как сказано в инструкции, прилагаемой к препарату, Уротропин в инъекциях предназначается для введения внутривенно. Дозировка препарата, схема лечения и сроки проведения назначаются врачом, основываясь на количество лет и состояние здоровья пациента, а также на тяжесть его проявляемой симптоматики.

  1. При лечении кожных патологий и случаев гипергидроза средство наносят на пораженные участки кожи не реже одного раза в две недели, если иного не назначено лечащим врачом. Чрезмерное нанесение препарата способно сузить кожные протоки, пересушить кожу с образованием на ней трещинок и стянутости, вплоть до полной атрофии потовых желез. Употреблять алкоголь при применении Уротропина не рекомендуется, ввиду того, что спирт вызывает повышение кислотности мочи, что способствует дополнительному раздражению мочевыводящих органов.
  2. Уротропин в виде таблеток назначают при различных инфекционных поражениях мочевыводящих путей, внутривенно – при заболевании гриппом, энцефалитом, менингитом, брюшным тифом, при сепсисе. С помощью кислой реакции в очаге воспаления, препарат оказывает значительное антисептическое и коллоидокластическое действие, внутривенное введение вызывает изменения в составе плазмы крови, что повышает защитные силы организма.
  3. При применении таблеток происходит соединение формальдегида и мочевой кислоты, способствуя тем самым улучшению состояния больных, страдающих от подагры. Препарат принимают натощак, во избежание его расщепления в желудке.
  4. Уротропин используется при холангите и холецистите, являющихся следствием воспаления желчного пузыря.
  5. Данный препарат применяют в случае воспалений глаз в виде кератита и иридоциклита.

При лечении серьезных патологий необходимо контролировать состояние организма, не превышать рекомендованную дозу, хотя некоторые случаи могут потребовать более продолжительной терапии, чем указано в инструкции. В любом случае решение этих вопросов остается правом лечащего врача, который при назначении основывается на характер заболевания.

Лечение ног

Для лечения ног используются ампулы с 40% раствором, одной ампулы будет достаточно для полной обработки ног. Препарат с раствором такой концентрации можно купить в ветеринарной аптеке, в обычных аптеках его нет.


Процедуру проводят следующим порядком, делая это вечером, перед тем, как лечь спать:

  • ноги предварительно моют с использованием хозяйственного мыла, особенно участки между пальцами;
  • ступни тщательно просушивают;
  • средство наносится на проблемный участок кожи;
  • надевают хлопчатобумажные носки;
  • наутро промывают ноги теплой водой с мылом.

В некоторых случаях концентрация препарата может вызвать стянутость кожи, при ощущении дискомфорта нужно немного разбавить раствор простой водой. При лечении важно соблюдать личную гигиену, содержать ноги и обувь в чистоте.

Лечение кожи подмышек

Для кожи подмышками лучше взять менее концентрированный раствор в 5%, так как кожа на этом участке тела более тонкая и чувствительная.

  • за сутки до применения препарата волосы удаляются, чтобы возможные повреждения смогли затянуться;
  • кожу подмышек протирают раствором;
  • если после нанесения ощущается жжение, то препарат тщательно смывают;
  • утром принимают контрастный душ с применением антибактериального мыла.

Использование Уротропина достаточно эффективно, в результате его применения полностью отпадает необходимость в других средствах, так как он закупоривает потовые протоки и блокирует выделение пота.

Противопоказания

Уротропин не имеет особенно выраженных противопоказаний, его не используют при повышенной чувствительности к метенамину. В качестве особого противопоказания имеется в виду возможности развития протеинурии и гематурии, в этом случае при появлении в моче крови или белка, требуется немедленное прекращение пользования данным средством.

Где можно приобрести Уротропин и его стоимость

Приобрести Уротропин можно в обычной или ветеринарной аптеке по достаточно низкой цене. Стоимость пятипроцентного препарата составляет не более 50 рублей. Причем, если по каким-то причинам приобрести Уротропин не удалось, то его вполне можно заменить на аналог — Гексаметилентетрамин.

Аналоги

Гексаметилентетрамин представляет собой синтетический аналог Уротропина, он применяется в медицинских целях более ста лет и находится в составе многих лекарственных препаратов, используемых при лечении патологий в мочеполовой сфере. Все аналоги Уротропина имеют в своем составе одно активное действующее вещество – метанамин, а представлены они в виде Аминоформа. Везальвина, Формамина, Цистамина, Цистогена, Уризола.


Можно воспользоваться и собственноручно приготовленным средством с Уротропином, используя его в порошке или в виде растертых таблеток, смешанных с крахмалом или с тальком. Полученный состав используют в качестве присыпки.

Все, кто воспользовался Уротропином, особенно в случае устранения повышенной потливости, отмечают его высокую эффективность. Благодаря этому препарату они сумели избавить себя от дискомфорта при обильном выделении пота в области подмышек и ног. Не менее полезным он оказался и в случае лечения других заболеваний.

Описывается способ получения уротропина, заключающийся в каталитическом окислении кислородом воздуха метанола в формальдегид при температуре 650-710 o С, взаимодействии формальдегида с аммиаком в реакторе, заполненном маточником, с последующим осаждением полученных кристаллов, при этом в реактор дополнительно вводят формальдегид в виде водного или водно-метанольного раствора, взятого в количестве 5-50 мас.% от подаваемого в составе контактных газов формальдегида, а массовое соотношение метанол:аммиак поддерживается равным 1:(0,35-0,5) соответственно. 1 табл.

Изобретение относится к технологии получения гексаметилентетрамина (уротропина) и может быть использовано в химической промышленности для синтеза различных марок конденсационных смол, а также в фармацевтической промышленности. Известен способ синтеза гексаметилентетрамина (ГМТА), включающий взаимодействие в реакторе синтеза водного или водно-метанольного раствора формальдегида (формалина) с концентрацией 37- 42 мас.% с газообразным аммиаком с образованием разбавленного водного раствора ГМТА, испарительную кристаллизацию технического уротропина в вакуум-кристаллизаторе, осуществляемую подводом необходимого количества тепла в греющую камеру аппарата [Патент ЧССР 230110 от 01.05.1986 г.]. Недостатком способа является необходимость проведения процесса синтеза и кристаллизации в отдельных аппаратах, низкая мощность реактора синтеза, затраты тепла на выпаривание разбавленного раствора ГМТА. Техническим результатом, на решение которого направлено настоящее изобретение, является увеличение мощности реактора синтеза ГМТА и снижение энергозатрат. Указанный технический результат достигается способом получения гексаметилентетрамина (уротропина), заключающемся в каталитическом окислении кислородом воздуха метанола в формальдегид при температуре 650-710 o С, взаимодействии формальдегида с аммиаком в реакторе, заполненном маточником, с последующим осаждением полученных кристаллов, при этом в реактор дополнительно вводят формальдегид в виде водного или водно-метанольного раствора, взятого в количестве 5-50 мас.% от подаваемого в составе контактных газов формальдегида, а массовое соотношение метанол: аммиак поддерживается равным 1: (0,35-0,5) соответственно. Установленное количество дополнительно вводимого водного или водно-метанольного раствора формальдегида зависит от требуемого увеличения мощности, концентрации подаваемого раствора формальдегида (35-60 мас.%), минимально возможного количества флегмы, обеспечивающего требуемый состав отходящих газов. Введение формальдегида в количестве менее 5% не дает существенного увеличения мощности, практически не влияет на режим работы реактора синтеза ГМТА. Введение формальдегида в количестве более 50% не позволяет за счет выделяющегося при взаимодействии аммиака с формальдегидом в составе контактных газов тепла обеспечить проведение испарительной кристаллизации разбавленного раствора ГМТА и выпаривание минимального количества флегмы для требуемой очистки отходящих газов. Пример осуществления способа Метанол-ректификат в количестве 3,5 т/час разбавляют деминерализованной водой до концентрации 60-68 мас.% и направляют в спиртоиспаритель. Воздух в количестве 3800 нм 3 /час, барботируя в спиртоиспарителе, насыщается парами метанола и воды. Образовавшаяся спиртовоздушная смесь, подогретая до 80-100 o С, поступает в контактный аппарат, где на серебряном катализаторе при температуре 650-710 o С протекают реакции окисления и дегидрирования метанола СН 3 ОН+1/2O 2 -->СН 3 О+Н 2 О+Q 1 СН 3 ОН-->СН 2 O+Н 2 -Q 2 Из зоны контактирования газовая смесь, содержащая диоксид углерода, оксид углерода, водород, формальдегид, воду, метан, непрореагировавшие метанол и кислород, азот, охлаждается до 120 o С и под вакуумом поступает в реактор, заполненный маточником. Одновременно в реактор подают контактные газы, содержащие формальдегид, водный или водно-метанольный раствор формальдегида в количестве 0,5-3,5 м 3 /час и газообразный аммиак в количестве 1,216-1,721 т/час, где при температуре 72-83 o С и вакууме 460 мм рт.ст. образуется ГМТА 6СН 2 О+4NH 3 -->(СН 2) 6 N 4 +6Н 2 O+Q 3 Массовое соотношение метанол:аммиак=1:(0,35-0,5). Подача флегмы на барботажные тарелки в верхней части реактора поддерживается автоматически в интервале 1,0-2,35 з /чac в зависимости от уровня маточника в аппарате. Образовавшийся ГМТА выделяют в виде кристаллов из насыщенного раствора. Суспензия из нижней части реактора поступает в мутильник, где происходит осаждение кристаллов ГМТА. Пульпа (сгущенная суспензия) из нижней части мутильника поступает в центрифугу для отделения кристаллов ГМТА, в том числе из формальдегида в составе контактных газов, из раствора формальдегида. Для конкретизации вышеизложенного приводим примеры осуществления предлагаемого способа в заявленных режимах. Условия и результаты осуществления заявленного способа представлены в таблице. Из анализа экспериментальных данных следует, что предлагаемый способ позволяет увеличить мощность реактора синтеза ГМТА на 4,8-48%, совместить синтез и кристаллизацию ГМТА из аммиака и формальдегида в составе контактных газов с синтезом и испарительной кристаллизацией ГМТА из аммиака и водного или водно-метанольного раствора формальдегида, снизить энергозатраты за счет рационального использования избыточного количества тепла, выделяющегося в реакторе синтеза.

Формула изобретения

Способ получения гексаметилентетрамина (уротропина), включающий каталитическое окисление кислородом воздуха метанола в формальдегид при температуре 650-710 o С, взаимодействии формальдегида с аммиаком в реакторе, заполненном маточником, с последующим осаждением полученных кристаллов, отличающийся тем, что в реактор дополнительно вводят формальдегид в виде водного или водно-метанольного раствора, взятого в количестве 5-50 мас.% от подаваемого в составе контактных газов формальдегида, а массовое соотношение метанол: аммиак поддерживается равным 1:(0,35-0,5) соответственно.

Похожие патенты:

Изобретение относится к методам разделения водных растворов, содержащих уротропин, на очищенный и сконцентрированный растворы и может быть применено в химической, медицинской и других отраслях промышленности, а также в пороховой промышленности

Изобретение относится к гидроксиэфирам, к способу применения таких соединений для индуцирования иммуносупрессии, а также для лечения отторжения при трансплантации или реакции несовместимости аутоиммунных заболеваний, воспалительных заболеваний, лейкемии/лимфомы взрослых Т-клеток, твердых опухолей, грибковых инфекций и нарушений, связанных с сосудистой гиперпролиферацией

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 4-пиридон-производных ф-лы 1, CH=CY-CF=CH-C=C- N(R1) -CH=C-COOX-C(O), где R1 - 2,4-дифторфенил X - H Y - основание ф-лы II, III: @ где R2 - H, низший алкил, формил или ацетонил, или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей с неорганическими или органическими кислотами или основаниями, или их гидратов

Изобретение относится к способу получения новых присадок-регуляторов вязкоупругих свойств ассоциированных мультикомпонентных нефтяных систем, которые могут быть использованы в нефтяной и нефтехимической промышленности

Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу неизвестных ранее {метилкарбонилоксиполи(алкиленокси)}пропан хлоридов, обладающих бактерицидной и фунгицидной активностью, которые могут быть использованы для борьбы с бактериальными и грибковыми поражениями в медицине, ветеринарии и сельском хозяйстве

Гексаметилентетрамин

Гексаметилентетрамин

Общие
Систематическое наименование 1,3,5,7-тетраазоцикло-декан
Традиционные названия Уротропин, метенамин
Химическая формула C 6 H 12 N 4
Физические свойства
Молярная масса 140,2 г/моль
Термические свойства
Классификация
Рег. номер CAS 100-97-0
SMILES C1N2CN3CN1CN(C2)C3

Гексаметилентетрамин (( 2) 6 4 , или C 6 H 12 N 4), (уротропин , гексамин, англ.: Methenamine (INN), 1,3,5,7-tetraazaadamantane, hexamethylenetetramine или hexametylenetetramine). Применяется в медицине под международным непатентованным наименованием (МНН) метенамин .

Получение и свойства

Впервые получен русским химиком А. М. Бутлеровым в 1859 году . Образуется при взаимодействии аммиака (4 моль) с формальдегидом (6 моль). Белое кристаллическое вещество, сублимируется при 270 ° . Легко растворим в воде, спирте, растворим в хлороформе, мало растворим в эфире .

Теплота сгорания 30,045 МДж/кг

Крупнейшим производителем уротропина в России является губахинский ОАО «Метафракс ».

Применение

Производство полимеров

Применяется в производстве фенолформальдегидных смол ,

Медицина

Гексаметилентетрамин - одно из очень немногих синтетических лекарственных средств, используемых в настоящее время, с более чем 100-летней историей: он начал применяться еще в 1884 г. . Препарат оказывает антисептический эффект, главным образом, в мочевых путях. Применяется в чистом виде и в составе комбинированных лекарственных средств (например, кальцекс). В чистом виде гексаметилентетрамин применяется перорально или внутривенно, в виде солей: гиппурата, индигокармината или камфората. Механизм действия основан на высвобождении свободного формальдегида , который денатурирует белки бактерий. Этим обусловлена тканевая специфичность действия гексаметилентетрамина и относительная безопасность препарата, так как он расщепляется с выделением активного формальдегида только в кислой среде мочи, тем самым действуя непосредственно на бактерии, вызывающие заболевания мочевыводящих путей, а также в воспалительных очагах, богатых кислыми продуктами распада тканей. Эффект препарата дозозависим.

Пищевые добавки

В пищевой промышленности зарегистрирован как добавка -консервант (код E239 ). Часто применяется в сыроделии , а также для консервации икры . . В России до 1 августа 2008 года числился среди «пищевых добавок, не оказывающих вредного воздействия на здоровье человека при использовании для изготовления пищевых продуктов» , с 1 июля 2010 года был запрещён . Обладает сладковатым вкусом.

В быту

Продаётся в пачках из десяти таблеток по 10 граммов каждая, или по 5 таблеток на 16 граммов под торговыми названиями «Сухое горючее », «Сухой спирт», «Разжигайка». Применяется в качестве горючего для приготовления (разогревания) пищи, для разжигания и прокаливания печей, прогревания погребов, гаражей и пр. (В качестве «сухого спирта» также может использоваться метальдегид).

Для придания влагостойкости пластифицирован твердыми нефтяными парафинами.

Другие сферы применения

  • в аналитической химии , как компонент буферных растворов и др.
  • в производстве взрывчатых веществ (сырье для производства гексогена) и гексаметилентрипероксиддиамина
  • в качестве ингибитора коррозии

Безопасность

Уротропин может адсорбироваться кожей из растворов, при этом у некоторых людей он вызывает раздражение кожи, напоминающее аллергию.

Примечания


Wikimedia Foundation . 2010 .

Синонимы :

Смотреть что такое "Гексаметилентетрамин" в других словарях:

    Гексаметилентетрамин … Орфографический словарь-справочник

    - (гексамин уротропин), С6Н12N4, бесцветные кристаллы сладкого вкуса; возгоняется в вакууме выше 230 .С, обугливается при 280 .С. Отвердитель феноло формальдегидных смол, сырье для синтеза взрывчатых веществ (октогена, гексогена), твердое бездымное … Большой Энциклопедический словарь

    Сущ., кол во синонимов: 3 гексамин (5) гмт (1) уротропин (3) Словарь синонимов ASIS … Словарь синонимов

    ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИН - Hexamethylentetraminum. Синонимы: уротропин, аминоформ, гексамин, формамин, формин. Получают при взаимодействии аммиака и формальдегида. Свойства. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха. Легко растворим в воде (1:1,5) … Отечественные ветеринарные препараты

    - (гексамин, уротропин), бесцветные кристаллы сладкого вкуса; возгоняется в вакууме выше 230ºC, обугливается при 280ºC. Отвердитель феноло формальдегидных смол, сырьё для синтеза ВВ (октогена, гексогена), твердое бездымное горючее (так называемый… … Энциклопедический словарь

    Уротропин, бесцветные кристаллы; ок. 230 °С возгоняется с разложением. Отвердитель в производстве фенопластов, сырьё для синтеза ВВ (гексоген), антисептич. средство. Гексаметилентетрамин … Большой энциклопедический политехнический словарь

    гексаметилентетрамин - heksametilentetraminas statusas T sritis chemija formulė (CH₂)₆N₄ atitikmenys: angl. hexamethylenetetramine; hexamine; urotropine rus. гексаметилентетрамин; уротропин ryšiai: sinonimas – urotropinas sinonimas – 1,3,5,7 tetraazotriciklo… … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

    Гексамин, уротропин, бесцветные кристаллы сладковатого вкуса, обугливающиеся при 280 °С; выше 230 °С возгоняются в вакууме. Г. хорошо растворим в воде, сероуглероде, умеренно в спирте, хлороформе; плохо в эфире, бензоле. Получают Г.… … Большая советская энциклопедия

    См. Оксиметилен и Уротропин … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

    - (уротропин, гексамин, уризол, метенамин), мол. м. 140,19; бесцв. кристаллы, решетка ромбоэдрическая (а=0,702нм); длина связи СЧN 0,146 нм, СЧН 0,117нм; … Химическая энциклопедия

Вологодское зодчество